Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
Офіс великих платників звертає увагу, що з 13.11.2018 р. наказом МОЗ від 30.08.2018 р. №1573 запроваджена змінена форма Звіту про обсяги виробництва лікарських засобів із використанням спирту етилового (далі – Звіт).
Форма Звіту затверджена відповідно до ст. 2 Закону України «Про лікарські засоби», абз. 3 п. 11 «Порядку випуску, обігу та погашення податкових векселів, авальованих банком (податкових розписок), що видаються до отримання з акцизного складу спирту етилового неденатурованого, спирту етилового денатурованого (технічного) та біоетанолу, які використовуються суб'єктами господарювання для виробництва окремих видів продукції», затвердженого постановою КМУ від 27.12.2010 р. №1257.
Суб'єкти господарювання, які отримують спирт етиловий з акцизного складу для виробництва лікарських засобів (у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів), складають Звіт у трьох примірниках.
Звіт погоджується представником Державної фіскальної служби на податковому посту.
