Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
Об этом на брифинге в Кабинете Министров сообщил вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко.
"Стандарты и инструменты, которыми руководствуются европейские страны для защиты здоровья своих соотечественников, становятся стандартами для украинцев. Мы уверены, что наши граждане должны иметь такие же права в сфере защиты здоровья, как и любой гражданин Евросоюза, и такие же по качеству лекарственные средства", — подчеркнул вице-премьер.
При этом Константин Грищенко отметил, что украинские фармацевтические предприятия уже более двух лет работают по этому стандарту. Вице-премьер также проинформировал, что для получения сертификата соответствия стандарту GMP необходимо проводить инспектирование предприятий или проводить процедуру подтверждения сертификата соответствия производства требованиям GMP.
С сентября 2011 года, по словам Грищенко, было проведено свыше 100 инспекций иностранных производителей на соответствие требованием GMP и в половине случаев в выдаче сертификата GMP было отказано из-за наличия грубых нарушений производства.
"Таким образом, украинской властью установлен надежный барьер для доступа на украинский рынок препаратов, которые представляют угрозу здоровью и жизни пациентов. Поэтому всего через несколько дней, с 15 февраля, на украинский рынок будут ввозиться лекарства, произведенные в таких же жестких условиях, как и лекарства, которые принимают жители других стран — в первую очередь стран Европейского Союза", — подчеркнул Грищенко.
