• Посилання скопійовано

З липня при імпорті медвиробів обов'язкове застосування техрегламентів

ДФС роз'яснила порядок митного оформлення імпорту товарів, що підпадають під дію технічних регламентів

З липня при імпорті медвиробів обов'язкове застосування техрегламентів

Государственная фискальная служба в письме от 2 июля 2015 года №23741/7/99-99-24-03-01-17 расказала о таможенном оформлении импорта товаров, подпадающих под действие технических регламентов.

Разъяснено, что с 1 июля 2015 года таможенное оформление импорта товаров, подпадающих под действие Технического регламента относительно медицинских изделий, утвержденного постановлением Кабмина от 2 октября 2013 года №753, Технического регламента по активных медицинских изделий, которые имплантируют, утвержденного постановлением Кабмина от 2 октября 2013 года №755, осуществляется на основании:

а) декларации о соответствии или

б) заявления относительно медицинских изделий особого назначения (для медицинских изделий, изготовленных на заказ, а также для медицинских изделий, предназначенных для клинических исследований) или

в) наличия товара в Государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения (до 1 июля 2016 года - для медицинских изделий, срок действия свидетельства о государственной регистрации которых неограничен или заканчивается после 1 июля 2016 года, до окончания срока действия свидетельства о государственной регистрации - для медицинских изделий, срок действия свидетельства о государственной регистрации которых заканчивается до 1 июля 2016 года).

Таможенное оформление товаров, подпадающих под действие Технического регламента относительно медицинских изделий для лабораторной диагностики in vitro, утвержденного постановлением Кабмина от 2 октября 2013 года №754, осуществляется на основании:

а) декларации о соответствии или

б) наличия товара в Государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения (до 1 июля 2016 - для медицинских изделий, срок действия свидетельства о государственной регистрации которых неограничен или заканчивается после 1 июля 2016 года, до окончания срока действия свидетельства о государственной регистрации - для медицинских изделий, срок действия свидетельства о государственной регистрации которых заканчивается до 1 июля 2016 года).

В связи с этим, до внесения изменений в Классификатор документов в графе 44 под кодом «5507» указывается номер и дата заявления производителя или его уполномоченного представителя на медицинские изделия особого назначения.

Факт государственной регистрации медицинского изделия удостоверяется наличием в графе 44 таможенной декларации под кодом «5062» информации о свидетельстве о государственной регистрации медицинского изделия или подтверждения о государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения.

Джерело: ЮРЛІГА

Рубрика: Держрегулювання/ЗЕД

Зверніть увагу: новинна стрічка «Дебету-Кредиту» містить не тільки редакційні матеріали, але також статті сторонніх авторів, роз'яснення співробітників фіскальної служби тощо.

Дані матеріали, а також коментарі до них, відображають виключно точку зору їх авторів і можуть не співпадати з точкою зору редакції. Редакція не ідентифікує особи коментаторів, не модерує тексти коментарів та не несе відповідальності за їх зміст.

30 днiв передплати безкоштовно!Оберiть свiй пакет вiд «Дебету-Кредиту»
на мiсяць безкоштовно!
Спробувати

Усі новини рубрики «ЗЕД»