Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
Особливу увагу члени експертно-апеляційної ради звернули на порушення суб’єктами господарювання ліцензійних умов щодо зберігання лікарських засобів та невідповідність санітарним вимогам. Недотримання відповідного температурного режиму – це дуже серйозне порушення, оскільки від цього залежить якість лікарських засобів і як результат здоров’я громадян.
Самі ж підприємці скаржилися на численні випадки позапланових перевірок, що не дають можливості нормально працювати, а також на перевірки, що мають «замовний» характер.
Деякі суб’єкти господарювання навіть не змогли якісно підготуватися до планової перевірки, про яку взагалі повідомляють завчасно. Дана перевірка здійснюється раз в рік, а буває, що порушення з часів минулої ще навіть не усунені.
Головуючий ради звернув увагу перевіряючого органу на якісніше проведення перевірок та фіксації їх результатів органами ліцензування.
