Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
ДРС розповідає, що постановою КМУ від 03.10.2018 р. №808 затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів.
Вказаними Ліцензійними умовами, які розроблено відповідно до Закону №222, визначено, зокрема, перелік технологічних та кадрових вимог, обов’язкових для виконання ліцензіатом, а також вичерпний перелік документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів.
Наразі, виробництво ветеринарних препаратів має здійснюватись суб’єктами господарювання на підставі ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва ветеринарних препаратів та за умови виконання передбачених цими Ліцензійними умовами організаційних, технологічних, кадрових вимог.
Відповідно до п. 2 Постанови №808, ця постанова набере чинності через два місяці з дня її опублікування.
Постанову №808 опубліковано в Офіційному віснику України від 19.10.2018 р. №80, а також Урядовому кур’єрі від 19.10.2018 р. №196.
