Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
Кабмін схвалив Концепцію реалізації державної політики щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів та план заходів з її реалізації.
Метою Концепції є визначення механізмів запобігання фальсифікації лікарських засобів, встановлення строків впровадження ефективної системи запобігання фальсифікації лікарських засобів з метою здійснення захисту прав споживачів на якісні та безпечні лікарські засоби.
Механізмами запобігання фальсифікації лікарських засобів є:
- поступове впровадження маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками упаковок лікарських засобів згідно з переліком, визначеним МОЗ;
- створення єдиної системи проведення моніторингу обігу лікарських засобів;
- забезпечення перевірки кінцевим споживачем достовірності інформації про лікарський засіб.
Реалізація Концепції здійснюється протягом 2019 – 2023 років трьома етапами.
Розпорядження КМУ від 03.04.2019 р. №301-р чинне з 03.04.2019 р.
