ДСУ зазначила, що у разі відсутності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданого Держлікслужбою, ввезення в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 буде неможливим.
З 1 січня 2013 р. ввезення ліків в Україну буде можливим лише за наявності сертифіката якості
Лист ДСУ з лікарських засобів від 01.11.2012 р. №23050-1.1/3.1/17-12 «Щодо документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні»
Зверніть увагу: новинна стрічка «Дебету-Кредиту» містить не тільки редакційні матеріали, але також статті сторонніх авторів, роз'яснення співробітників фіскальної служби тощо.
Дані матеріали, а також коментарі до них, відображають виключно точку зору їх авторів і можуть не співпадати з точкою зору редакції. Редакція не ідентифікує особи коментаторів, не модерує тексти коментарів та не несе відповідальності за їх зміст.
на мiсяць безкоштовно!Спробувати