Лист ДСУ з лікарських засобів від 01.11.2012 р. №23050-1.1/3.1/17-12 «Щодо документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні»
Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
ДСУ зазначила, що у разі відсутності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, виданого Держлікслужбою, ввезення в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 буде неможливим.
Джерело: «Дебет-Кредит»
Рубрика: Держрегулювання/ЗЕД
Зверніть увагу! Матеріали в розділі «Новини», а також коментарі до них можуть містити аналітичні погляди сторонніх експертів та представників державних органів. Редакція докладає зусиль для перевірки достовірності даних, проте думка авторів може не збігатися з позицією редакції.
Оскільки податкове та бухгалтерське законодавство постійно змінюється, ми рекомендуємо використовувати наведену інформацію як довідкову та звертатися за індивідуальною консультацією перед прийняттям фінансових рішень. Редакція здійснює модерацію коментарів відповідно до Редакційної політики сайту.
