Цій статті більше 3-х років. Українське законодавство складне і мінливе, тож на даний момент редакція не гарантує її 100% актуальність. У разі сумнівів скористайтесь пошуком, щоб читати свіжіші статті і консультації, або зверніться за допомогою до нашого ШІ-консультанта.
З метою посилення контролю за обігом лікарських засобів МОЗ наказом від 06.06.2012 р. №422 затвердило Критерії, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено.
Так, під час державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу рішення про віднесення лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено, з внесенням відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України, приймається МОЗ на підставі рекомендацій Державного експертного центру МОЗ за наявності хоча б однієї з таких умов:
1) відпуск лікарського засобу здійснюється тільки за рецептом лікаря;
2) лікарський засіб містить наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори;
3) застосування лікарського засобу може викликати синдром звикання, що зазначено в інструкції для медичного застосування, крім лікарських засобів для зовнішнього (місцевого) застосування;
4) лікарський засіб застосовується виключно для лікування жінок у період вагітності та годування груддю;
5) лікарський засіб застосовується виключно для лікування дітей до 12 років;
6) лікарський засіб застосовується для лікування:
туберкульозу;
венеричних захворювань;
особливо небезпечних інфекційних хвороб;
ВІЛ/СНІДу;
раку та інших пухлинних захворювань;
хронічного безсоння;
діабету;
ожиріння (включаючи лікарські засоби, що використовуються для зменшення маси тіла);
імпотенції (еректильної дисфункції).
Наказ зареєстровано в Міністерстві юстиції 16 липня 2012 р. за №1189/21501 та набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
